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皇冠开户平台:国家医保局揭开高药价真相:业界不要通过舆论掣肘政策

admin2022-07-0917新2手机会员管理端

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7月5日,国家医保局主管的杂志《中国医疗保险》官方微信公众号发表一篇文章《浅议罕见病用药定价的认知误区》,提到:

“业内有一种流行的观点,就是罕见病用药应该定高价。论点有两个,一是罕见病用药的研发成本普遍远高于普通药品。二是市场空间小,所以难以回收成本。上述业内观点影响了一部分社会舆论,对政策制定产生了潜在的掣肘。”

很显然,明确立场、减少社会舆论对政策制定的掣肘,为今年医保谈判扫除一些障碍,是该文的重要目的之一。

2021年,医保谈判上演“灵魂砍价”一幕让人印象深刻。近70万元/针的诺西那生钠注射液,经历8轮价格协商,最终以每针3.3万元的价格谈判成功,降幅超90%。这一降幅公布后引发行业议论。部分企业担心今后谈判砍价力度过大。

有些声音可能对今年国家医保价格谈判造成一定影响。在2022年医保目录调整方案中,明确将罕见病和儿童药等六类药品纳入谈判。届时,国家医保局的谈判压力会很大。

国家医保局现在做的就是提前释放声音,让企业“放弃幻想”,积极参与到价格谈判中来。国家医保局原医药服务管理司司长熊先军曾如此评价:“所有的谈判都基于平等、相互尊重的基础,医保追求的不是最低价,而是合理的价格。”

营销花费远超研发 揭开罕见病高价真相

PD-1、CAR-T等创新、高价、治疗罕见病的药物、肯定会是今年医保价格谈判的重点。

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医药行业一直有一种普遍的说法:创新药研发投入巨大,尤其是罕见病药物,患病人数少、市场空间小,药企经营难以收回成本,因此创新药和罕见病药就应该高定价。

但事实并非如此。在《浅议罕见病用药定价的认知误区》一文中明确指出,虽然罕见病用药的研发、生产、销售等总体成本较高,但罕见病药品的毛利率仍超过80%,远超制药行业16%的平均水平。

另一个真相是,居高不下的销售成本,才是导致罕见病用药高定价的罪魁祸首。

文章举例:企业往往会通过举办各类医学讲座、专家论坛、院内会议、学术沙龙等方式对医疗专业人员进行知识普及与宣传,在罕见病领域的医学教育成本要远高于普通药品的医学教育成本。

该文章统计称:赛诺菲、艾伯维、武田三家公司2021年全球营销的支出分别是100.33亿美元、123.49亿美元和65.59亿美元。这些跨国药企的营销花费远超研发费用。

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这三家企业在中国也有罕见病药物等待进入医保。2020年12月,艾伯维的维奈克拉片获得国家药监局批准进口,治疗急性髓系白血病;武田制药的布格替尼2022年3月在中国获批上市,这是一款治疗ALK阳性肺癌的药物,已获得美国FDA的孤儿药认证。

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